歐洲cpnp注冊是什么，cpnp認(rèn)證怎么做
歐盟cpnp注冊是什么？
cpnp:cosmeticproductsnotificationportal,化妝產(chǎn)品通報（cpnp）是由歐盟化妝品法規(guī)ecno1223/2009為實現(xiàn)化妝品監(jiān)管而創(chuàng)建的一種在線通報系統(tǒng)。
為什么要cpnp注冊？
歐委會網(wǎng)站7月11日消息，歐盟擁有眾多世界化妝品品牌，化妝品產(chǎn)業(yè)是歐盟重要產(chǎn)業(yè)，擁有4000多家生產(chǎn)企業(yè)，直接或間接創(chuàng)造就業(yè)崗位超過150萬個。
2009年歐盟制訂新化妝品法規(guī)，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產(chǎn)業(yè)適應(yīng)新規(guī)。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產(chǎn)和從第三國進(jìn)口的化妝品均須符合新規(guī)。
化妝品新規(guī)進(jìn)一步提升了安全標(biāo)準(zhǔn)，并向消費(fèi)者提供更充分的信息。新規(guī)主要變化包括以下方面：
一是加強(qiáng)了化妝品安全標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)者在將產(chǎn)品投入市場之前需要滿足產(chǎn)品安全報告規(guī)定的要求。
二是引入“責(zé)任人”的概念?；瘖y品上市前必須指定歐盟法人或自然人作為責(zé)任人。責(zé)任人須保存產(chǎn)品信息文檔，包括產(chǎn)品的安全評估信息，在市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)檢查時能提供相關(guān)信息，不斷更新信息。
三是歐盟市場所有化妝品的統(tǒng)一通報制度。生產(chǎn)者只需將產(chǎn)品向歐盟化妝品通報數(shù)據(jù)庫（cosmeticproductsnotificationportal，cpnp）通報一次。出現(xiàn)事故時，
國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內(nèi)從數(shù)據(jù)庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機(jī)構(gòu)也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監(jiān)管。
四是引入嚴(yán)重不良反應(yīng)報告制度。責(zé)任人有義務(wù)向國家主管機(jī)構(gòu)通報嚴(yán)重不良反應(yīng)情況，主管機(jī)構(gòu)也將收集來自使用者和健康專家的信息，并有義務(wù)與歐盟其他成員國共享以上信息。
五是化妝品中納米材料使用新規(guī)則。著色劑、防腐劑、紫外線過濾劑，包括納米材料，必須獲得明確授權(quán)后才能使用。對沒有限制的納米材料，如歐委會有疑慮，
則需在歐盟層面進(jìn)行全面的安全評估。納米材料必須在成分列表中標(biāo)示。
根據(jù)法規(guī)（ec）no1223/2009第13條,有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料,均需要于cpnp網(wǎng)上通報系統(tǒng)通報。
1.由2013年7月11日開始,化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過cpnp通報
2.此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/eec下于單一會員國被通報過的產(chǎn)品
3.成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（ec）no1223/2009法規(guī)的要求
4.產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報
5.該負(fù)責(zé)人或分銷商需及時提供所需的更新資料
6.負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位,例如其制造商,顧問或認(rèn)可檢測機(jī)構(gòu)
7.需要注冊才能進(jìn)行cpnp通報
cpnp注冊需要提供哪些資料？
常規(guī)化妝品cpnp通報所需提供信息：
（1）歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息；
（2）化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方；
（3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片；
（4）包裝的照片；
（5）原產(chǎn)國(從哪里進(jìn)口至eea)；
（6）將要銷售的成員國市場。


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